MYH-9 related platelet disorders belong to the group of inherited giant platelet disorders. The MYH-9 gene encodes the non-muscular myosin heavy chain IIA (NMMHCIIA), a cytoskeletal contractile protein. Several mutations in the MYH-9 gene lead to macrothrombocytopenia, and cytoplasmic inclusion bodies within leukocytes, while the number of megakaryocytes in the bone marrow is normal. Four overlapping syndromes, known as May-Hegglin anomaly, Epstein syndrome, Fechtner syndrome and Sebastian platelet syndrome, describe different clinical manifestations of MYH9 gene mutations. Macrothrombocytopenia is present in all affected individuals, whereas only some develop additional clinical manifestations such as renal failure, hearing loss and presenile cataracts. The bleeding tendency is usually moderate, with menorrhagia and easy bruising being most frequent. The biggest risk for the individual is inappropriate treatment due to misdiagnosis of chronic autoimmune thrombocytopenia. More than 30 mutations within the 40 exons of the MYH-9 gene leading to macrothrombocytopenia have been identified, of which the upstream mutations up to amino acid ~1400 are more likely associated with syndromic manifestations than the downstream mutations. Diagnosis is based on identification of the granulocyte inclusion bodies using blood smears and immunofluorescence and is finally confirmed by identifying the mutation. Treatment is supportive and should be aimed to prevent iron deficiency anemia. Beside renal failure, the biggest risk for patients affected by a MYH-9 disorder are the adverse effects resulting form treatment based on the misdiagnosis of immune thrombocytopenia.
MYH-9-bedingte Thrombozytenstörungen gehören zur Gruppe der angeborenen makrothrombozytären Thrombopathien. Das MYH-9-Gen kodiert die schwere Kette des nichtmuskulären Myosins IIA (NMMHC-IIA), eines zytoskelettalen kontraktilen Proteins. Mehrere Mutationen im MYH-9-Gen führen zu Makrothrombozytopenie und zytoplasmischen Einschlusskörperchen in den Leukozyten, wobei die Anzahl der Leukozyten im Knochenmark normal bleibt. Vier überlappende Syndrome, die als May-Hegglin-Anomalie, Epstein-Syndrom, Fechtner-Syndrom und Sebastian-Platelet-Syndrom bekannt sind, beschreiben verschiedene klinische Manifestationen einer MYH-9-Genmutation. Makrothrombozytopenie besteht bei allen betroffenen Personen. Die Syndrome unterscheiden sich hinsichtlich weiterer klinischer Manifestationen wie Nierenversagen, Hörverlust und präsenile Katarakte. Die Blutungstendenz ist meist moderat, wobei Menorrhagie und hohe Anfälligkeit für Blutergüsse die häufigsten Symptome sind. Das größte Risiko für die betroffenen Personen ist die unangemessene Behandlung aufgrund der Fehldiagnose «chronische Auto immunthrombozytopenie». Mehr als 30 Mutationen innerhalb der 40 Exone des MYH-9-Gens, die zu Makrothrombozytopenie führen, sind bislang identifiziert, von denen die Upstream-Mutationen bis etwa zu Aminosäure 1400 mit einer höheren Wahrscheinlichkeit für syndromische Manifestationen assoziiert sind als die Downstream-Mutationen. Die Diagnose basiert auf der Identifizierung von Granulozyten-Einschlusskörperchen mit Hilfe von Blutausstrichen und Immunfluoreszenz und wird sicher bestätigt durch den Nachweis der Mutation. Die Behandlung ist unterstützend und zielt darauf, die Eisenmangelanämie zu vermeiden. Neben dem Nierenversagen ist das größte Risiko für Patienten, die von einer MYH-9-Erkrankung betroffen sind, die schädigenden Nebenwirkungen einer Behandlung, die auf der Fehldiagnose der Immunthrombozytopenie beruht.