To perform IgG avidity immunoblotting assay for detection of acute toxoplasmosis, 100 serum samples were collected from Tehran, Iran. The presence of Toxoplasma-specific IgG and IgM antibodies were checked by commercial Trinity kit. Samples were categorized in acute and chronic phases of Toxoplasma gondii infection according to IgG avidity ELISA. IgG avidity immunoblotting was performed, and antigenic bands with molecular weights of 22, 25, 28, 30, 32, 42, 44, 49, 55, 60, 66, 69, 88, 106, 130 and 157 kDa were recognized as low avidity markers. The most prevalent antigen for low avidity was p22. It is concluded that IgG avidity immunoblotting could distinguish acute and chronic phases of T. gondii infection.
Pour exécuter un essai d’immunoréplique d’avidité des IgG pour la détection de la toxoplasmose aigue, cent échantillons de sérums ont été collectés à Téhéran, Iran. La présence d’anticorps IgG et IgM spécifiques de Toxoplasma a été vérifiée par le kit commercial Trinity. Les échantillons ont été caractérisés comme phases chronique ou aigue d’infection par Toxoplasma gondii en fonction d’avidité ELISA des IgG. Une immunoréplique d’avidité des IgG a été effectuée, et les bandes antigéniques de poids moléculaires de 22, 25, 28, 30, 44, 49, 55, 60, 66, 69, 88, 106, 130 et 157 kDa ont été reconnues comme des marqueurs de basse avidité. L’antigène le plus prévalent pour la basse avidité était p22. On conclut que l’immunoréplique d’avidité des IgG pourrait distinguer les phases chroniques ou aigue d’infection par T. gondii.
© S. Ali-Heydari et al., published by EDP Sciences, 2013.