Feline immunodeficiency virus (FIV) and feline leukemia virus (FeLV) are retroviruses found within domestic and wild cat populations. These viruses cause severe illnesses that eventually lead to death. Housing cats communally for long periods of time makes shelters at high risk for virus transmission among cats. We tested 548 cats from 5 different sites across the island of Newfoundland for FIV and FeLV. The overall seroprevalence was 2.2% and 6.2% for FIV and FeLV, respectively. Two sites had significantly higher seroprevalence of FeLV infection than the other 3 sites. Analysis of sequences from the FeLV env gene (envelope gene) from 6 positive cats showed that 4 fell within the FeLV subtype-A, while 2 sequences were most closely related to FeLV subtype-B and endogenous feline leukemia virus (en FeLV). Varying seroprevalence and the variation in sequences at different sites demonstrate that some shelters are at greater risk of FeLV infections and recombination can occur at sites of high seroprevalence.
Le virus de l’immunodéficience féline (FIV) et le virus de la leucémie féline (FeLV) sont des rétrovirus retrouvés chez les populations de chats domestiques et sauvages. Ces virus causent des maladies sévères qui éventuellement mènent à la mort. L’hébergement de chats de façon communautaire pendant de longues périodes rend les refuges à risque élevé pour la transmission du virus parmi les chats. Nous avons testé 548 chats provenant de cinq sites différents à travers l’ile de Terre-Neuve pour FIV et FeLV. La séroprévalence globale était de 2,2 % et 6,2 % pour FIV et FeLV, respectivement. Deux sites avaient une séroprévalence significativement plus élevée d’infection par FeLV que les trois autres sites. L’analyse des séquences du gène env de FeLV (gène de l’enveloppe) provenant de six chats positifs a montré que quatre appartenaient au sous-type A de FeLV, alors que deux séquences étaient plus apparentées au sous-type B de FeLV et du virus endogène de la leucémie féline (en FeLV). Une séroprévalence variable et la variation dans les séquences à différents sites démontrent que certains refuges sont à risque plus élevé d’infections par FeLV et que de la recombinaison peut survenir aux sites avec une séroprévalence élevée.(Traduit par Docteur Serge Messier).