[Treatment of acute myeloid leukemia -- a single center experience (2007-2013)]

Orv Hetil. 2014 Apr 27;155(17):653-8. doi: 10.1556/OH.2014.29884.
[Article in Hungarian]

Abstract

Introduction: Mortality of acute myeloid leukemia is still 60-70% in young (<60 years) adults and 90% in elderly (≥60 years) patients.

Aim: The aim of the authors was to analyse the outcome of treatment in their patients with acute myeloid leukemia.

Method: From 2007 to 2013, 173 patients with acute myeloid leukemia were treated. Patients were classified according to the European LeukemiaNet prognostic guideline. Association between mortality and the type of acute myeloid leukemia (secondary or primary), dose of daunoblastin at induction of treatment, and the rate of minimal residual disease were investigated.

Results: The 5-year survival probability was 25% in young adults and 2% in the elderly. The survival was significantly influenced by these prognostic factors. The 5-year survival rate was 50% in the young, favorable prognostic group. The 90 mg/m2 daunoblastin dose was found to be beneficial. Addition of bortezomib to the standard induction protocol had an additional beneficial effect.

Conclusions: The speed and depth of the response to induction therapy, and the initial white blood cell count had an apparent effect on survival.

Bevezetés: Heveny myeloid leukaemiában a fiatal felnőttek (<60 év) kétharmada, az idősek (≥60 év) mintegy 90%-a hal meg a betegség következtében. Célkitűzés: A szerzők heveny myeloid leukaemiás betegeik kezelésével szerzett tapasztalataik elemzését tűzték ki célul. Módszer: 2007–2013 között 173 heveny myeloid leukaemiás beteget kezeltek. A betegeket a European LeukemiaNet javaslata alapján osztályozták. Vizsgálták az életkor, a „de novo” vagy „szekunder” betegség, a daunoblastin dózisa, a bortezomib, a minimális residualis betegség és a betegség lefolyása közötti összefüggést. Eredmények: A fiatal betegek ötéves túlélése 25%, az időseké 2% volt. A túlélést a prognosztikai tényezők jelentősen befolyásolták: a fiatal, jó prognózisú betegek túlélése 50% volt. Fiataloknál a 90 mg/m2 daunoblastin előnyös volt, míg a 45 mg/m2 és 60 mg/m2 hatékonysága között nem volt jelentős különbség. A bortezomibbal kiegészített standard indukciós kezelés ígéretesnek tűnt, de ennek megítéléséhez nagyobb számú beteg vizsgálata szükséges. Következtetések: A remisszió kialakulásának gyorsasága és mélysége, valamint a kiindulási fehérvérsejtszám jelentősen befolyásolhatják a betegség lefolyását a European LeukemiaNet osztályozás szerinti azonos csoportokon belül is. Orv. Hetil., 2014, 155(17), 653–658.

Keywords: European LeukemiaNet; acute myeloid leukemia; bortezomib; daunoblastin; heveny myeloid leukaemia; minimal residual disease; minimális residualis betegség; prognostic classification; prognosztikai osztályozás.

Publication types

  • English Abstract

MeSH terms

  • Adult
  • Age Factors
  • Aged
  • Aged, 80 and over
  • Antineoplastic Combined Chemotherapy Protocols / administration & dosage
  • Antineoplastic Combined Chemotherapy Protocols / therapeutic use*
  • Boronic Acids / administration & dosage
  • Bortezomib
  • Cytarabine / administration & dosage
  • Daunorubicin / administration & dosage
  • Disease-Free Survival
  • Dose-Response Relationship, Drug
  • Drug Administration Schedule
  • Female
  • Granulocyte Colony-Stimulating Factor / administration & dosage
  • Hematopoietic Stem Cell Transplantation
  • Humans
  • Hungary / epidemiology
  • Idarubicin / administration & dosage
  • Induction Chemotherapy*
  • Leukemia, Myeloid, Acute / drug therapy*
  • Leukemia, Myeloid, Acute / mortality
  • Leukemia, Myeloid, Acute / surgery
  • Male
  • Middle Aged
  • Mitoxantrone / administration & dosage
  • Neoplasm, Residual / drug therapy
  • Palliative Care / methods*
  • Prognosis
  • Pyrazines / administration & dosage
  • Retrospective Studies
  • Survival Analysis
  • Survival Rate
  • Transplantation, Homologous
  • Treatment Outcome
  • Vidarabine / administration & dosage
  • Vidarabine / analogs & derivatives

Substances

  • Boronic Acids
  • Pyrazines
  • Cytarabine
  • Granulocyte Colony-Stimulating Factor
  • Bortezomib
  • Mitoxantrone
  • Vidarabine
  • Idarubicin
  • Daunorubicin

Supplementary concepts

  • FLAG protocol
  • MAC chemotherapy protocol