Objective: To assess the severity of asthenic syndrome (AS) in chronic brain ischemia (CBI) in primary health care settings.
Material and methods: The study included 1170 patients with brain ischemia, aged 45-65 years, treated with phenotropil in dose 100 mg during 2 and 3 months. Clinical examination and MFI-20 subscales were administered. RESULTS AND СONCLUSION: The high incidence of asthenic syndrome was observed across all MFI-20 subscales. The decrease in asthenic syndrome severity was significant already in the end of the first month of treatment with phenotropil. Such dynamics maintained to the end of the second and third month of treatment. More than 2-fold decrease in the severity of asthenia symptoms was achieved in all subgroups 3 months after treatment. More rapid and apparent decrease in asthenic syndrome was observed in younger patients.
Цель исследования - изучение выраженности астенического синдрома (АС) при хронической ишемии головного мозга (ХИМ) в условиях первичного звена здравоохранения. Материал и методы. В исследование были включены 1170 пациентов с ХИМ в возрасте 45-65 лет, лечившихся фенотропилом в дозе 100 мг в течение 2 и 3 мес. Больные обследовались клинически и по шкале астении MFI-20. Результаты и обсуждение. В исследуемой группе выявлена высокая частота АС по всем подшкалам шкалы MFI-20. На фоне терапии фенотропилом уже к концу 1-го месяца лечения достоверно уменьшалась выраженность АС. Данная динамика сохранялась к концу 2-го и 3-го месяцев лечения. Через 3 мес от начала терапии фенотропилом было получено более чем двукратное снижение выраженности симптомов астении. Отмечено быстрое и выраженное уменьшение АС у пациентов более молодого возраста.