[Effect of pravastatine plus ezetimibe on carotid intima media thickness in patients with lupus erythematosus]

Rev Med Inst Mex Seguro Soc. 2015:53 Suppl 1:S74-9.
[Article in Spanish]


Background: Patients with systemic lupus erythematosus (SLE) have accelerated atherosclerosis that can be assessed by the carotid intima media thickness (CIMT) measurement. A prompt hypolipidemic treatment should be a part of the integral management. The aim of this study is to determine the effect of therapy with pravastatin plus ezetimibe on the CIMT in SLE patients.

Methods: Longitudinal, prospective, quasi-experimental trial. Out of 60 SLE patients in whom a carotid ultrasound was performed, we chose 22 with a CIMT>0.7 mm who were administered pravastatin plus ezetimibe during 6 months with determination of CIMT at the end of the study. We performed the following tests: total cholesterol (TC), HDL-cholesterol, LDL-cholesterol, tryglicerides, C-reactive protein (CRP), liver function, muscle enzimes and glucose, basal and at the end of treatment.

Statistical analysis: descriptive statistics and Wilcoxon test were used.

Results: There were 22 women with an age of 42±6.3 years, average disease evolution 7.5±6.6 years, of whom, 18 concluded the study. Right basal CIMT was 0.829±0.1448 vs. final 0.688±0.1453, p<0.003; left CIMT was 0.820±0.1312 vs. 0.724±0.1348, p<0.004. TC 208 mg/dl vs 168 mg/dl, LDL-C 125 mg/dl vs. 72 mg/dl, p=0.0004. CRP 3.12 vs. 2.25 p=0.004. In 2 cases there were gastrointestinal, skin and muscle adverse effects.

Conclusions: Treatment with pravastatin plus ezetimibe decreases the CIMT with improvement in the concentration of total cholesterol, LDL-C and CRP levels with good toleration.

Introducción: Los pacientes con lupus eritematoso sistémico (LES) cursan con ateroesclerosis acelerada que puede ser evaluada mediante el grosor íntima-media carotídea (IMC). El uso de hipolipemiantes debe ser parte de su tratamiento. El objetivo de este estudio fue determinar el efecto de la terapia con pravastatina más ezetimibe en el grosor IMC en pacientes con LES.Métodos: estudio prospectivo, longitudinal, cuasi-experimental. De 60 paciente con LES a quienes se le realizó ultrasonido carotídeo, de los cuales se eligieron a 22 con grosor IMC &gt; 0.7 mm y se les administró pravastatina más ezetimibe durante seis meses y posteriormente se determinó el grosor IMC. Se les determinó colesterol total (CT), colesterol HDL (c-HDL), colesterol LDL (c-LDL), triglicéridos, proteína C-reactiva (PCR), pruebas de funcionamiento hepático, enzimas musculares y glucosa basales y posterior al tratamiento. Análisis estadístico: estadística descriptiva y prueba de Wilcoxon.Resultados: se incluyeron 22 mujeres con edad 42 ± 6.3 años y evolución promedio 7.5± 6.6 años, de las cuales concluyeron el estudio 18 pacientes. El grosor IMC derecha basal fue de 0.829 ± 0.1448 frente a final 0.688 ± 0.1453, p &lt; 0.003; el izquierdo 0.820±0.1312 frente a 0.724±0.1348, p &lt; 0.004. El CT 208 mg/dl frente a 168 mg/dl, y el c-LDL 125 mg/dl frente a 72 mg/dl, p = 0.0004. Niveles de PCR 3.12 frente a 2.25 p = 0.004.Conclusiones: el tratamiento con pravastatina más ezetimibe disminuye el grosor IMC con mejoría en las concentraciones de colesterol total, colesterol LDL y niveles de PCR, así como buena tolerancia.

Keywords: Atherosclerosis; Ezetimibe; Intima media thickness; Pravastatin; Systemic lupus erythematosus.

Publication types

  • Clinical Trial

MeSH terms

  • Adult
  • Anticholesteremic Agents / therapeutic use*
  • Atherosclerosis / diagnostic imaging
  • Atherosclerosis / drug therapy*
  • Atherosclerosis / etiology
  • Carotid Intima-Media Thickness*
  • Drug Administration Schedule
  • Drug Therapy, Combination
  • Ezetimibe / therapeutic use*
  • Female
  • Humans
  • Hydroxymethylglutaryl-CoA Reductase Inhibitors / therapeutic use*
  • Longitudinal Studies
  • Lupus Erythematosus, Systemic / complications*
  • Middle Aged
  • Pravastatin / therapeutic use*
  • Prospective Studies
  • Treatment Outcome


  • Anticholesteremic Agents
  • Hydroxymethylglutaryl-CoA Reductase Inhibitors
  • Ezetimibe
  • Pravastatin