[Pharmacological treatment of patients with chronic fatigue syndrome]

Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova. 2017;117(4):40-44. doi: 10.17116/jnevro20171174140-44.
[Article in Russian]

Abstract

Aim: To evaluate the efficacy and safety of human placenta extract - laennec infusions in the treatment of patients with confirmed diagnosis of 'Chronic fatigue syndrome' (CFS).

Material and methods: The study included 38 patients with CFS, randomized into 2 groups: patients of the experimental group (EG, n=24) were treated with 10 intravenous laennec infusions, 4 ml each, 2 times/week, for 5 weeks. The control group (CG) consisted of 14 patients. Treatment efficacy evaluated by the severity of chronic fatigue ('The degree of chronic fatigue' questionnaire), state anxiety, depression and anger (Spilberger test) and quality of life (SF-36v2), exercise tolerance (cardiopulmonary exercise test with gas analysis), blood parameters were assessed before, after, and 5 weeks of follow-up.

Results and conclusion: The EG patients showed a significant reduction in the index of chronic fatigue, which was accompanied by the significant decrease in state depression, anxiety, improvements in subjective assessment of quality of life, as well as a significant increase in physical performance indices (maximal oxygen consumption, anaerobic threshold, load time to failure, normalization of the lipid 'profile' immediately after course of infusions and in 5 weeks follow-up). No changes in chronic fatigue index and other recorded indicators were identified in CG. Laennec did not cause side effects, was well tolerated by all patients.

Цель работы. Оценка эффективности и безопасности курсового применения препарата плаценты человека - лаеннек в лечении пациентов с верифицированным диагнозом 'синдром хронической усталости' (СХУ). Материал и методы. Обследованы 38 пациентов с СХУ, рандомизированных на две группы: в основную группу вошли 24 пациента, получавших 10 внутривенных инфузий препарата лаеннек 4 мл, 2 раза/нед в течение 5 нед, в контрольную - 14 человек. До, после и через 5 нед по окончании курса терапии оценивали выраженность усталости (опросник 'Степень хронического утомления'), ситуативных тревожности и депрессии (тесты Спилбергера), качество жизни (опросник SF-36v2), нагрузочную толерантность (кардиопульмональный нагрузочный тест с газовым анализом), параметры крови. Результаты и заключение. После лечения в основной группе было выявлено значимое снижение значений индекса хронической усталости, что сопровождалось снижением ситуативных депрессии и тревоги, улучшением субъективных оценок качества жизни, а также достоверным повышением значений индикаторов физической работоспособности - максимального потребления кислорода, анаэробного порога, времени нагрузки до отказа, нормализацией липидного профиля как сразу после курса инфузий, так и спустя 5 нед. В контрольной группе достоверных сдвигов в уровне хронической усталости и других регистрируемых показателей выявлено не было. Препарат не вызывал побочных эффектов, хорошо переносился всеми пациентами.

Keywords: chronic fatigue syndrome; exercise tolerance; human placenta extracts; quality of life.

Publication types

  • Randomized Controlled Trial

MeSH terms

  • Depression
  • Exercise Tolerance
  • Fatigue
  • Fatigue Syndrome, Chronic* / drug therapy
  • Humans
  • Placental Extracts* / therapeutic use
  • Quality of Life
  • Surveys and Questionnaires

Substances

  • Placental Extracts