Although mesenchymal stem cells (MSCs) are now regarded as a promising cell resource for tissue repair and regeneration, the optimal source of MSCs has not yet been determined. The objective of this study was to provide a theoretical basis for the clinical application of umbilical cord mesenchymal stem cells (UCMSCs) in the future. Umbilical cord is an easily obtainable tissue resource, which is one reason that it has become a candidate resource for mesenchymal stem cells. In this study, we analyzed the biological characteristics of UCMSCs, such as their multiple differentiation and clone-forming ability, through morphological observation, reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR), growth curve, positive rate test, and immunophenotype. Umbilical cord MSCs were successfully isolated and passaged to 29 generations. The results from RT-PCR showed that UCMSCs were positive for CD29, CD44, CD73, but negative for CD34. The expression of the stem cell marker nucleostemin and tenocyte-related markers showed similar positive results with CD44, CD73, and CD90. In addition, UCMSCs can be induced to differentiate into osteoblasts, adipocytes, or chondrocytes. Our study showed that UCMSCs not only have the ability to self-renew, but also have the potential to differentiate into multiple lineages. In general, we concluded that UCMSCs are a reliable source for use in cell therapy.
Bien que les cellules souches mésenchymateuses (CSMs) soient maintenant considérées comme une ressource prometteuse de cellules pour la réparation tissulaire et la régénération, la source optimale de CSMs n’a pas encore été déterminée. L’objectif de la présente étude était de fournir une base théorique pour l’application clinique de cellules souches mésenchymateuses de cordon ombilical (CSMCO) dans le futur. Le cordon ombilical est une ressource tissulaire pouvant être obtenue facilement, une des raisons pour laquelle il est devenu un candidat pour les CSMs. Dans cette étude nous avons analysé les caractéristiques biologiques des CSMCO, telles que leur différenciation multiple et la capacité à former des clones, par des observations morphologiques, par réaction d’amplification en chaîne par la polymérase avec la transcriptase réverse (ACP-TR), courbe de croissance, test de ratio positif, et immunophénotype. Les CSMCO ont été isolées avec succès et des passages obtenus jusqu’à la 29e génération. Les résultats d’ACP-TR ont montré que les CSMCO étaient positives pour CD29, CD44, CD73, mais négative pour CD34. L’expression de nucléostémine, un marqueur de cellule souche, et de marqueurs apparentés aux ténocytes ont montré des résultats positifs similaires à ceux de CD44, CD73, et CD90. De plus, les CSMCO peuvent être induites à se différencier en ostéoblastes, adipocytes, ou chondrocytes. Notre étude a démontré que les CSMCO ont non seulement la capacité de s’auto-renouveler, mais ont également le potentiel de se différencier en des lignées multiples. En général, nous avons conclu que les CSMCO sont une source fiable pour utilisation en thérapie cellulaire.(Traduit par Docteur Serge Messier).