[Prenatal diagnosis of Prader-Willi syndrome with CGH-Array: About a case]
Gynecol Obstet Fertil Senol
.
2018 Nov;46(10-11):747-749.
doi: 10.1016/j.gofs.2018.09.010.
Epub 2018 Oct 10.
[Article in French]
Authors
M Schaub
1
,
B Viville
2
,
F Girard
3
,
S El Chehadeh
4
,
B Langer
2
Affiliations
1
Pôle de gynécologie-obstétrique, hôpital de Hautepierre, 1, avenue de Molière, 67200 Strasbourg, France. Electronic address: schau200988@hotmail.fr.
2
Pôle de gynécologie-obstétrique, hôpital de Hautepierre, 1, avenue de Molière, 67200 Strasbourg, France.
3
Service de cytogénétique constitutionnelle et prénatale, hôpital de Hautepierre, 67200 Strasbourg, France.
4
Laboratoire de diagnostic génétique, Nouvel hôpital Civil, 67200 Strasbourg, France.
PMID:
30316833
DOI:
10.1016/j.gofs.2018.09.010
No abstract available
Publication types
Case Reports
Letter
MeSH terms
Adult
Chromosomes, Human, Pair 15
Female
Gene Deletion
Gestational Age
Humans
Prader-Willi Syndrome / diagnosis*
Prader-Willi Syndrome / genetics*
Pregnancy
Prenatal Diagnosis / methods*