[Sporadic cerebral cavernous malformation revealed by seizure: case study]

Pan Afr Med J. 2018 Nov 2;31:162. doi: 10.11604/pamj.2018.31.162.17052. eCollection 2018.
[Article in French]

Abstract

Cerebral cavernous malformation is rare. It can occur sporadically or as a familial autosomal dominant disorder (FCCM). It is characterized by the presence of multiple cavernous malformations of the central nervous system. It is often asymptomatic and can be revealed by several symptoms including cerebro-meningeal hemorrhage, headaches or epilepsy. We report the case of a 55-year old patient, with no particular past medical history, with sporadic cerebral cavernous malformation revealed by seizure. Through this case study and literature review, we aim to highlight the clinical and radiological features (scanner and MRI) of this disease.

La cavernomatose cérébrale est une pathologie rare pouvant être sporadique ou familiale autosomique dominante. Elle est caractérisée par la présence de cavernomes multiples du système nerveux central. Souvent asymptomatique, la pathologie peut se révéler par des symptômes variés comme l’hémorragie cérébro-méningée, les céphalées ou l’épilepsie. Nous rapportons un cas de cavernomatose cérébrale sporadique chez un patient de 55 ans sans antécédent pathologique particulier révélé par une crise d’épilepsie. A travers cette observation et une revue de la littérature, nous faisons le point sur les aspects cliniques et radiologiques (scanner et IRM) de cette pathologie.

Keywords: Cavernous malformation; MRI; convulsions; scanner.

Publication types

  • Case Reports

MeSH terms

  • Hemangioma, Cavernous, Central Nervous System / diagnosis*
  • Hemangioma, Cavernous, Central Nervous System / diagnostic imaging
  • Hemangioma, Cavernous, Central Nervous System / physiopathology
  • Humans
  • Magnetic Resonance Imaging / methods*
  • Male
  • Middle Aged
  • Radiography / methods
  • Seizures / etiology*