A rare vascular lesion of newborn: cutis marmorata telangiectatica congenital

Turk Pediatri Ars. 2019 Jul 11;54(2):133-136. doi: 10.5152/TurkPediatriArs.2018.5557. eCollection 2019.

Abstract

Cutis marmorata telangiectatica congenita is a rare, benign, sporadic and cutaneous vascular disease. A newborn female baby whose mother was aged 29 years and used propylthiouracil during pregnancy was hospitalized because of varicose lesions on the skin of the lower extremity and on the back, which were present at birth. It was observed that the lesions did not disappear, although appropriate room temperature was provided. The patient was diagnosed as having cutis marmorata telangiectatica congenita and screened for additional anomalies. She had no additional anomalies, and she was discharged and monitored. At the postnatal sixth month, the cutaneous vascular lesions disappeared spontaneously. Cutis marmorata telangiectatica congenita, which is a rare condition, should be kept in mind in the differential diagnosis of physiologic cutis marmoratus, which occurs frequently in the neonatal period.

Kutis marmorata telenjiektatika konjenita; nadir görülen, selim, sporadik, deriyi tutan vasküler bir hastalıktır. Yirmi dokuz yaşında hipertroidi nedeni ile propiltiyourasil kullanan anneden doğan kız bebek, her iki alt ekstremitede ve sırtta yerleşim gösteren renk değişikliğinin eşlik ettiği variköz lezyonlar nedeniyle yatırıldı, lezyonların uygun ortam sıcaklığı sağlanmasına rağmen düzelmediği saptandı. Kutis marmorata telenjiektatika konjenita tanısı konan olgu; eşlik edebilecek ek anomaliler açısından tarandı; ek anomali saptanmayan olgu taburcu edilerek izleme alındı, postnatal altıncı ayda kutanöz vasküler lezyonların kendiliğinden kaybolduğu görüldü. Yenidoğan döneminde sık olarak karşımıza çıkan fizyolojik kutis marmoratus ayırıcı tanısında, ender görülen bir durum olan kutis marmorata telenjiektatika konjenita da akılda tutulmalıdır.

Keywords: Cutis marmorata telangiectatica congenita; newborn.

Publication types

  • Case Reports