The review addresses the problem of the diagnosis of Lennox-Gastaut syndrome, a severe epileptic encephalopathy. Despite the presence of a vivid clinical and encephalographic picture, classical Lennox-Gastaut syndrome, which meets all of its diagnostic criteria, is quite rare. Many authors believe that the diagnosis of the syndrome is possible if the patient has tonic seizures and typical ictal and interictal patterns on the electroencephalogram (EEG). The diagnosis of the syndrome is considered probable if there are typical EEG patterns of wakefulness and sleep, but no tonic seizures are recorded. Diagnosis of the syndrome is complicated by its polyetiology (clinical and EEG manifestations can vary significantly), the evolution of seizure types and EEG characteristics as the patient matures, the presence of other epileptic syndromes similar to Lennox-Gastaut syndrome.
Представлен обзор литературы, касающейся трудностей диагностики синдрома Леннокса-Гасто, классический вариант которого (соответствие симптомам заболевания) встречается редко. Считается, что синдром Леннокса-Гасто можно диагностировать в том случае, если у пациента на ЭЭГ наблюдаются тонические приступы и типичные приступные и межприступные паттерны, а также типичные ЭЭГ-паттерны бодрствования и сна при отсутствии тонических приступов. Диагностику синдрома затрудняют его полиэтиологичность (клинические симптомы и ЭЭГ-проявления могут существенно варьировать), эволюция типов приступов и ЭЭГ-характеристик по мере взросления пациента, а также наличие других эпилептических синдромов, сходных с синдромом Леннокса-Гасто. В статье дано описание клинического случая пациентки с синдромом Леннокса-Гасто.
Keywords: Lennox—Gastaut syndrome; diagnostic criteria; epilepsy; treatment.