In current practice, the use of circulating oncological biomarkers by clinicians is almost inseparable from cancer patients management. However, the interpretation of the results is not always easy because it is more specific to laboratory medicine and involves notions of peri-analytical orders as well as analytical sensitivity and specificity. In the past, the development of new analytical techniques improved the analytical sensitivity or allowed the implementation of new biomarkers; this observation would still be true today. Mass spectrometry, microRNA assay, or Single Molecule Array (SiMoA) are recent analytical developments with very good analytical performances that could contribute to the improvement of cancer patient management.
Dans la pratique courante, le recours des cliniciens aux biomarqueurs circulants oncologiques est presque indissociable de la prise en charge des patients cancéreux. Cependant, l’interprétation des résultats n’est pas toujours aisée. Elle est, en effet, plus spécifique à la médecine de laboratoire faisant intervenir des notions d’ordres péri-analytiques ainsi que celles de sensibilité et spécificité analytiques. Comme il a été démontré par le passé, le développement de nouvelles techniques d’analyses a permis d’abaisser le seuil de sensibilité analytique, ou encore, l’implémentation de nouveaux biomarqueurs; cette observation se vérifierait encore aujourd’hui. La spectrométrie de masse, le dosage des microARN, ou encore le Single Molecule Array (SiMoA) sont des méthodes d’analyse récentes présentant de très bonnes performances analytiques qui pourraient contribuer à l’amélioration de la prise en charge des patients cancéreux.
Keywords: Interpretation; Limitations; Perspectives; Single molecule array; Tumor biomarkers.