No vaccine against the hepatitis E virus (HEV) is currently licensed in Europe. In contrast, HEV-239 (Hecolin®, Xiamen Innovax Biotech Co., Xiamen, China), a vaccine against HEV genotype 4, has been available in China for 10 years. Challenges for the development of vaccines arise mainly from the differences between the genotypes with regard to distribution, transmission routes and risk groups. Other obstacles include the envelopment of HEV in blood by host membranes, replication in various organs outside the liver and weaker immune responses in vulnerable groups. This article reviews the current status of vaccines against HEV that are available and in advanced preclinical evaluation, with a focus on vaccine development strategies. Challenges and limitations are described.Current vaccine candidates focus on protein-based immunisation with the aim of inducing protective, neutralising antibody responses. The goal of the HEV-239 pivotal trial with more than 100,000 study participants was to prevent acute symptomatic infections. However, it is unclear to what extent asymptomatic infections were prevented by the vaccine and whether it is effective enough in patients at risk for a complicated course, such as patients with liver cirrhosis, immunosuppressed individuals and pregnant women. Efficient in vitro models are increasingly enabling the development of monoclonal neutralising antibodies for passive immunisation or therapy.Future vaccines should demonstrate clear protection against all genotypes in addition to a very good safety profile. The development of an efficient passive immunisation strategy, especially for immunosuppressed individuals, is desirable.
In Europa ist aktuell kein Impfstoff gegen das Hepatitis-E-Virus (HEV) zugelassen. Demgegenüber steht in China bereits seit 10 Jahren mit HEV-239 (Hecolin®, Xiamen Innovax Biotech Co., Xiamen, China) ein Vakzin gegen den HEV-Genotyp 4 zur Verfügung. Herausforderungen für die Entwicklung von Impfstoffen ergeben sich v. a. aus den Unterschieden zwischen den Genotypen bezüglich Verbreitung, Übertragungswege und Risikogruppen. Weitere Hindernisse sind die Umhüllung von HEV im Blut durch Wirtsmembranen, die Replikation in verschiedenen Organen außerhalb der Leber sowie schwächere Immunantworten in vulnerablen Gruppen. In diesem Artikel wird der aktuelle Stand der verfügbaren und in fortgeschrittener präklinischer Evaluation befindlichen Vakzine gegen HEV mit Fokus auf Strategien der Impfstoffentwicklung dargestellt. Herausforderungen und Limitationen werden beschrieben.Aktuelle Impfkandidaten fokussieren auf proteinbasierte Immunisierungen mit dem Ziel der Induktion von schützenden, neutralisierenden Antikörperantworten. Das Ziel der HEV-239-Zulassungsstudie mit mehr als 100.000 Studienteilnehmern war die Verhinderung von akuten symptomatischen Infektionen. Es ist jedoch unklar, inwieweit asymptomatische Infektionen durch das Vakzin verhindert wurden und ob es in Risikopatienten für einen komplizierten Verlauf, wie Patienten mit Leberzirrhose, Immunsupprimierten und Schwangeren, effektiv genug wirkt. Effiziente In-vitro-Modelle ermöglichen zunehmend die Entwicklung von monoklonalen neutralisierenden Antikörpern zur passiven Immunisierung oder Therapie.Zukünftige Vakzine sollten neben einem sehr guten Sicherheitsprofil eine eindeutige Protektion gegenüber allen Genotypen demonstrieren. Die Entwicklung einer effizienten passiven Immunisierungsstrategie, insbesondere für immunsupprimierte Personen, ist wünschenswert.
Keywords: Germany; HEV-239; Neutralizing antibodies; Risk groups; Vaccine strategy.
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