Introduction: This study aimed to assess the efficacy of a novel curcumin formulation, HydroCurc®, for alleviating joint pain and improving quality of life in adults.
Method: A randomised, double blind, placebo-controlled study was conducted on adults aged 25-70 years reporting joint pain. Eighty participants received either curcumin or a placebo daily for 2 weeks. The primary outcome was a self-assessed reduction in pain as assessed by a visual analogue scale (VAS) for pain, completed daily in the morning and evening. Quality of life was assessed by the RAND 36-Item Health Survey (SF-36) and the Profile of Mood States (POMS).
Results: VAS pain scores reduced over the 2 weeks of treatment in both groups. Morning VAS scores were significantly reduced from baseline in the curcumin and placebo groups from day 6 and 12, respectively. Morning VAS scores were significantly lower in the curcumin group compared to the placebo group for days 11, 13, and 14 (p < 0.05). Evening VAS scores were significantly reduced from baseline in the curcumin and placebo groups from day 5 and 6, respectively. There were no differences in the evening VAS scores, SF-36 nor POMS between groups.
Conclusion: This study demonstrates that HydroCurc® is an effective option for reducing morning joint pain. Future studies would benefit from investigating whether long-term supplementation and/or a split dose can show further improvements in pain scores.
Einleitung: Mit dieser Studie sollte die Wirksamkeit der neuartigen Curcumin-Formulierung HydroCurc® zur Linderung von Gelenkschmerzen und zur Erhöhung der Lebensqualität bei Erwachsenen untersucht werden. Methode: Es handelte sich um eine randomisierte, placebokontrollierte Doppelblindstudie mit Erwachsenen im Alter von 25 bis 70 Jahren, die über Gelenkschmerzen berichteten. Achtzig (80) Teilnehmer erhielten 2 Wochen lang täglich entweder Curcumin oder ein Placebo. Primäres Zielkriterium war eine Selbsteinschätzung der Schmerzlinderung anhand einer visuellen Analogskala (VAS) für Schmerzen, die täglich morgens und abends ausgefüllt wurde. Die Bewertung der Lebensqualität erfolgte mithilfe des RAND Short Form (36) Gesundheitsfragebogens (SF-36) und des Profile of Mood States (POMS). Ergebnisse: Die VAS-Schmerzscores nahmen im Verlauf der zwei Behandlungswochen in beiden Gruppen ab. Die morgendlichen VAS-Scores waren in der Curcumin- und in der Placebogruppe ab Tag 6 bzw. Tag 12 im Vergleich zum Ausgangswert signifikant verringert. In der Curcumin-Gruppe fielen die morgendlichen VAS-Scores an Tag 11, 13 und 14 signifikant niedriger aus als in der Placebo-Gruppe (p < 0,05). Die abendlichen VAS-Scores waren in der Curcumin- und in der Placebogruppe ab Tag 5 bzw. ab Tag 6 im Vergleich zum Ausgangswert signifikant verringert. Bei den abendlichen VAS-Scores, den SF-36- und den POMS-Werten fanden sich keine Unterschiede zwischen den Gruppen. Schlussfolgerung: Diese Studie zeigt, dass HydroCurc® eine wirksame Option zur Verringerung morgendlicher Gelenkschmerzen darstellt. Ob sich durch eine Langzeit-Supplementierung und/oder eine Teilung der Dosis weitere Verbesserungen der Schmerz-Scores erreichen lassen, sollte in zukünftigen Studien untersucht werden.
Keywords: Curcumin; Inflammation; Joint pain; Pain.
© 2022 S. Karger AG, Basel.