Detection of the novel allele, HLA-A*32:165, in a French individual by next-generation sequencing

HLA. 2022 Dec;100(6):631-632. doi: 10.1111/tan.14783. Epub 2022 Sep 20.

Authors

Simon Verdez^{1

2}, Martin Chevarin^{1

2}, Victor Couturier^{1

2}, Damien Leleu³, Christel Thauvin-Robinet^{1

2

4}

Affiliations

¹ UMR1231 GAD, Inserm - Université Bourgogne-Franche Comté, Dijon, France.
² Unité Fonctionnelle Innovation en Diagnostic génomique des maladies rares, FHU-TRANSLAD, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.
³ Unité Fonctionnelle de Biochimie, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.
⁴ Centre de référence maladies rares « déficiences intellectuelles de causes rares », Centre de Génétique, FHU-TRANSLAD, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.

PMID: 35998064
DOI: 10.1111/tan.14783

Abstract

The HLA-A*32:165 allele has one non-synonymous nucleotide change from HLA-A*32:01:01 at nucleotide 242 in exon 2.

Keywords: HLA-A*32:165; HLA-A; NGS; new HLA allele.

© 2022 John Wiley & Sons A/S. Published by John Wiley & Sons Ltd.

MeSH terms

Alleles
Exons / genetics
HLA-A Antigens / genetics
High-Throughput Nucleotide Sequencing*
Humans
Nucleotides*

Substances

Nucleotides
HLA-A Antigens