Background: The MTHFR gene polymorphisms are closely related to the chronic myeloid leukemia (CML). Case-control studies have associated the MTHFR polymorphisms and susceptibility to CML but the results were not conclusive.
Aim: To assess this association through an update meta-analysis.
Methods: A descriptive and qualitative study was conducted among students in the 6th year of the faculty during the academic year 2020/2021. The data were collected through a questionnaire written in french evaluating the teaching methods. A focus group of ten persons was led to understand better student's opinions.
Results: Totally, 17 and 12 case-control studies including CML cases and controls were enrolled in the meta-analysis respectively for C677T and A1298C polymorphism and CML risk. A poor association between the C677T (T vs C ; OR= 1,28; IC95%= [1,01;1,63]; p=0,04) and the one not significant between the A1298C (C vs A ; OR= 1,52; IC95%= [0,92; 2,51]; p= 0,1) polymorphisms and the CML risk for overall population were found.
Conclusion: The results of this meta-analysis suggested no significant association between C677T and A1298C polymorphisms and CML risk leading to consider other factors such us folic acid intake, gene-gene and gene- environment interactions.
Introduction : Les polymorphismes du gène MTHFR sont impliqués dans la survenue de la leucémie myéloïde chronique (LMC). Des études cas-témoins ont évalué l’association entre ces polymorphismes et le risque de la LMC dans différents pays mais les résultats ont été discordants.
Objectif : Analyser la relation entre les polymorphismes du MTHFR et le risque de la LMC via une méta-analyse actualisée.
Méthodes : Une recherche électronique sur la banque de données « Pubmed » a été conduite par deux investigateurs indépendants pour la sélection des articles cas-témoins publiés avant Juin 2018. L’analyse statistique a été faite selon les critères de l’éthnicité et le modèle génétique. Le odds ratio avec son intervalle de confiance (IC95%) est calculé à partir des données de la distribution génétique. Des tests d’hétérogénéité et des tests pour la détermination des biais de publication ont été utilisés.
Résultats et discussion : Les études cas-témoins incluant des cas de LMC et des sujets contrôles ont été inscrites pour le polymorphisme C677T et A1298C au nombre de 17 et 12, respectivement.
Une association faible entre le polymorphisme C677T (T vs C ; OR= 1,28; IC95%= [1,01;1,63]; p=0,04), absente entre le polymorphisme A1298C (C vs A ; OR= 1,52; IC95%= [0,92; 2,51]; p= 0,1) et le risque de LMC ont été décrites dans cette méta-analyse.
Conclusion : La faible ou l’absence d’association entre les polymorphismes C677T et A1298C et le risque de survenue de la LMC suggère la considération d’autres facteurs comme la consommation de l’acide folique, les interactions entre gène-gène et gène-environnement.