The dominant collagen of the cartilaginous matrix in adults is type II collagen. The amount of type II collagen in the intercellular matrix of cartilage is significantly reduced against the background of musculoskeletal system diseases. The basis of articular cartilage is hyaline cartilage tissue consisting of chondrocytes with tissue-specific antigens that induce the production of antibodies in patients with osteoarthritis (OA). Today, new approaches are being considered in the treatment of OA with the use of udenatured type II collagen (UC-II). Such molecular mechanisms of action of UC-II as the formation of a systemic response through oral tolerance are discussed, since the induction of tolerance is the immune pathway, by default, in the intestine. A number of experimental, preclinical (on volunteers) and clinical studies have shown the effectiveness and safety of the use of UC-II in OA. Standardized extracts of UC-II exhibit anti-inflammatory, immunoregulatory, chondroprotective effects, contributing to the reduction of pain symptoms of OA. Against the background of taking UC-II with induced OA, there is a statistically significant decrease in the level of proinflammatory cytokines, such as interleukin (IL-1β, IL-6), tumor necrosis factor alpha (TNF), C-reactive protein (CRP) in serum and the level of max proteinases (MMP-3), nucleated factor «kappa-bi» (NF-κB) in the knee joint. UC-II significantly inhibits the production of prostaglandin E2 (by 20%) and the expression of genes encoding proinflammatory proteins. In experimental models and in OA patients, a decrease in the severity of pain syndrome, an increase in endurance, mobility and an improvement in the functional state of the joints were noted. Clinically, no changes in the structure of the muscle fiber were detected with increased physical exertion. With OA on the background of UC-II (10-40 mg/s), there was a statistically significant decrease in joint pain according to WOMAC. A promising direction of OA therapy is the combination of UC-II with chondroitin sulfate and glucosamine sulfate.
Коллаген II типа является доминирующим в хрящевом матриксе у взрослых. Содержание коллагена II типа в межклеточном матриксе хряща существенно уменьшается при заболеваниях опорно-двигательного аппарата (ОДА). Основой суставного хряща является гиалиновая ткань, состоящая из хондроцитов, имеющих тканеспецифические антигены, которые индуцируют выработку антител у пациентов с остеоартритом (ОА). Рассматриваются новые подходы к терапии ОА с применением неденатурированного коллагена II типа (НК-II). Обсуждаются такие молекулярные механизмы действия НК-II, как формирование системного ответа посредством оральной толерантности, поскольку индукция толерантности является иммунным механизмом, реализующимся в кишечнике. В ряде экспериментальных, доклинических и клинических исследований показаны эффективность и безопасность применения НК-II при ОА. Стандартизированные экстракты НК-II оказывают противовоспалительный, иммунорегуляторный, хондропротективный эффекты, способствующие снижению болевых проявлений ОА. При индуцированном ОА на фоне приема НК-II наблюдается статистически значимое снижение уровня провоспалительных цитокинов (интерлейкины-1β, -6, фактор некроза опухоли-α), С-реактивного белка в сыворотке крови и матриксных протеиназ и ядерного фактора NF-κB в синовиальной жидкости коленного сустава. НК-II статистически значимо ингибирует продукцию простагландина E2 (на 20%) и экспрессию генов, кодирующих провоспалительные белки. На экспериментальных моделях и у пациентов с ОА отмечено уменьшение выраженности болевого синдрома, повышение выносливости, подвижности и улучшение функционального состояния суставов. Не выявлено изменений структуры мышечного волокна, возникающих при повышенных физических нагрузках. При ОА на фоне НК-II (10—40 мг/сут) отмечено статистически значимое снижение боли в суставах по опроснику WOMAC. Перспективным направлением терапии ОА являются комбинации НК-II с хондроитина сульфатом и глюкозамина сульфатом.
Keywords: chondroitin sulfate; dorsalgia; glucosamine sulfate; low back pain; osteoarthritis; pain syndrome; undenatured type II collagen.