[Advances in research on candidate pathogenic genes for presbycusis]

Zhonghua Er Bi Yan Hou Tou Jing Wai Ke Za Zhi. 2022 Dec 7;57(12):1529-1534. doi: 10.3760/cma.j.cn115330-20221014-00613.
[Article in Chinese]

Abstract

老年性聋是老年人群中最常见的感觉障碍,遗传因素在其发生、发展过程中至关重要,近年来,在候选基因的全基因组关联分析、基因组测序等遗传学研究方法及致病机制方面取得了新进展。研究证实,相关热点候选基因主要为GRM7GRHL2TRIOBPCDH23、线粒体基因等。这些突变主要导致内、外毛细胞损伤,致病机制有所不同:GRM7基因等与神经递质的改变有关、线粒体基因与活性氧的氧化损伤有关、CDH23基因与表观遗传学如甲基化改变有关。本文围绕老年性聋候选致病基因的地区差异性、遗传研究方法、致病机制三方面进行综述。.

MeSH terms

  • Humans
  • Presbycusis* / genetics