Objective: To study a role of the interaction of oxytocin pathway gene polymorphisms and adverse childhood experiences (ACE) in facial emotion recognition (FER) deficits in schizophrenia.
Material and methods: Patients with schizophrenia spectrum disorders (n=699) completed cognitive testing, which included a FER task. We determined patients' genotypes for common polymorphisms in three of the oxytocin pathway genes which were previously associated with face perception: OXTR (rs53576, rs7632287), CD38 (rs3796863) and ARNT2 (rs4778599). The presence of ACE in the patient's history was assessed via an analysis of medical records.
Results: In our sample, 49% of participants experienced ACE. ANCOVA adjusted for age and gender revealed a significant interaction effect of OXTR rs53576 with ACE on FER scores (F=11.51; p<0.001; η2p=0.02). The effect remained significant when accounting for cognitive functioning and negative symptoms. Carriers of the A allele without ACE recognized emotions worse than GG homozygotes without ACE (p=0.039) and carriers of the A allele with ACE (p=0.009).
Conclusion: The results are consistent with the notion of the A (rs53576) allele's role in sensitivity to childhood experiences that influence the psychosocial development and can be used in further studies of the oxytocin treatment of social cognition and social adaptation of patients with schizophrenia.
Цель исследования: Оценка роли взаимодействия полиморфизма генов окситоцинергического пути и неблагоприятного детского опыта (НДО) в дефиците распознавания эмоций при шизофрении.
Материал и методы: Больные с расстройствами шизофренического спектра (n=699) прошли когнитивное тестирование, в рамках которого они выполняли задачу на распознавание эмоциональных выражений лиц. Затем у них определили генотипы по общим полиморфизмам в генах окситоцинергического пути, которые ранее были ассоциированы с восприятием лиц: OXTR (rs53576, rs7632287), CD38 (rs3796863) и ARNT2 (rs4778599). Наличие факторов НДО оценивали с помощью анализа историй болезни.
Результаты: НДО обнаружен у 49% пациентов. Ковариационный анализ при контроле пола и возраста выявил эффект взаимодействия OXTR rs53576 и НДО на распознавание эмоций больными (F=11,51; p<0,001; η2p=0,02). Эффект оставался значимым при учете когнитивного функционирования и негативных симптомов. Носители аллеля A без НДО хуже распознавали эмоции, чем гомозиготы GG без НДО (p=0,039) и носители аллеля A с НДО (p=0,009).
Заключение: Полученные результаты согласуются с представлениями о роли аллеля A (rs53576) в чувствительности к особенностям детского опыта, влияющего на психосоциальное развитие, и могут быть использованы в дальнейших исследованиях применения окситоцина для улучшения социальных когниций и социальной адаптации больных шизофренией.
Keywords: adverse childhood experiences; facial affect recognition; gene; genotype-environment interactions; oxytocin; polymorphism; schizophrenia.