Personalized oncology according to current practice is primarily based on tumor biology, which is translated into genomic biomarkers. Mutations in oncogenes and tumor suppressor genes are targeted by rationally designed drugs and, conversely, are used to inform tailored treatment strategies. Faster and cheaper technologies for DNA sequencing enable genomic medicine in a clinical routine setting. Genomic features, tumor biology and clinical implications are integrated into individual therapy recommendations by molecular tumor boards, which have been established at many cancer centers in Germany and worldwide throughout recent years. This article discusses the promises and limitations of genomics-centered precision oncology and highlights future avenues and alternative approaches to individualize cancer treatment.
Die Personalisierung der onkologischen Therapie basiert heute überwiegend auf der Tumorbiologie, die in genomische Biomarker übersetzt wird. Mutationen in Onkogenen und Tumorsuppressorgenen bilden Angriffspunkte für zielgerichtete Wirkstoffe und werden umgekehrt genutzt, um maßgeschneiderte Behandlungsempfehlungen abzuleiten. Immer kostengünstigere und schnellere Verfahren zur DNA-Sequenzierung machen diese genomisch informierte Medizin grundsätzlich routinefähig. Die Verknüpfung genomischen, biologischen und klinischen Wissens übernehmen sogenannte molekulare Tumorboards, die in den letzten Jahren an vielen onkologischen Zentren in Deutschland und weltweit etabliert wurden. Im vorliegenden Beitrag werden die Chancen und Limitationen dieser Umsetzung der Präzisionsonkologie aufgezeigt und zukünftige Entwicklungsmöglichkeiten sowie alternative Strategien zur Individualisierung onkologischer Therapien schlaglichtartig beleuchtet.
Keywords: High-throughput sequencing; Molecular targeted therapy; Molecular tumor board; Personalized medicine; Tumor biomarkers.
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