Background: Conclusions on susceptibility of MMP3-1612 5A/6A to morbid risk of coronary artery disease (CAD) are controversial. This meta-analysis aims to obtain the accurate relationship between them.
Methods: Relevant literatures on susceptibility of MMP3-1612 5A/6A to morbid risk of CAD published before July 2019 were searched in PubMed, Web of Science, Cochrane Library, CNKI, VIP and Wanfang. Data were extracted from eligible literatures and analyzed by RevMan5.3 and STATA12.0 for calculating OR and corresponding 95% CI. Study selection: A total of 18 literatures reporting MMP3-1612 5A/6A and CAD were enrolled. Data extraction was conducted by two researches independently. Any disagreement was solved by the third research.
Uvod: Zaključci o podložnosti MMP3 -1612 5A/6A morbidnom riziku od koronarne arterijske bolesti (CAD) su kontroverzni. Ova meta-analiza ima za cilj da dobije tačan odnos između njih.
Metode: Relevantna literatura o podložnosti MMP3 -1612 5A/6A morbidnom riziku od CAD objavljena pre jula 2019. pretražena je u PubMed-u, Web of Science, Cochrane Library, CNKI, VIP i Wanfang. Podaci su izvučeni iz kvalifikovane literature i analizirani od strane RevMan5.3 i STATA12.0 za izračunavanje OR i odgovaraju}i 95% CI. Izbor studije: Ukupno 18 literatura koja izveštava o MMP3-1612 5A/6A i CAD je upisano. Ekstrakciju podataka sprovela su dva istraživanja nezavisno. Bilo kakvo neslaganje je rešeno trećim istraživanjem.
Rezultati: U recesivnom modelu (OR=1,3, 95% CI=1,2-1,64, P=0,03) i naddominantnom modelu (OR=1,50, 95% CI=1,14-1,97, P=0,002), MMP3 -1612 5A/6A je u korelaciji sa osetljivo{}u na CAD. Analiza podgrupe je otkrila da je u različitim genetskim modelima, MMP3 -1612 5A/6A bio u korelaciji sa osetljivo{}u na CAD u populaciji istočne Azije (uglavnom u kineskoj populaciji).
Zaključak: MMP3 -1612 5A/6A je usko povezan sa morbidnim rizikom od CAD. Interakcija GEN-sredina je fokus istraživanja u budu}im analizama.
Keywords: CAD; MMP3; polymorphism.
2023 Liu Wenwang, published by CEON/CEES.