Objective: To systematize current knowledge on biomarkers of fundamental aging mechanisms, their reference and target values for practical application in longevity medicine.
Material and methods: Analysis of scientific literature on 14 key aging mechanisms according to the modern gerontological concept, including genomic instability, telomere shortening, epigenetic alterations, loss of proteostasis, impaired macroautophagy, deregulated nutrient sensing, mitochondrial dysfunction, cellular senescence, stem cell exhaustion, altered intercellular communication, chronic inflammation, microbiome dysbiosis, extracellular matrix stiffness and barrier dysfunction, as well as circadian rhythm disruption.
Results: A comprehensive system of 30+biomarkers with detailed reference and target values is presented. Key biomarkers include: urinary 8-OHdG (target values<5.0 ng/mg creatinine), leukocyte telomere length (target >6000 base pairs), N7-methylguanine (<6-7 μg/g creatinine), dityrosine (≤10-12 μmol/mol creatinine), p62 and Beclin-1 for autophagy assessment, HOMA-IR (<1.5), IGF-1 (100-150 ng/ml), mitochondrial markers, senescence-associated β-galactosidase (<3% positive cells), inflammatory cytokines, microbiome-associated markers, and circadian biomarkers.
Conclusion: The developed biomarker panel provides a scientifically grounded foundation for personalized assessment of aging rate and correction of age-associated changes, requiring regular monitoring every 3-6 months for effective interpretation of biomarker dynamics.
Цель исследования: Систематизация современных знаний о биомаркерах основных механизмов старения, их референтных и целевых значениях для практического применения в медицине долголетия.
Материал и методы: Проведен анализ научной литературы по 14 ключевым механизмам старения согласно современной геронтологической концепции, включающей геномную нестабильность, укорочение теломер, эпигенетические изменения, нарушение протеостаза, макроаутофагии, сенсинга питательных веществ, митохондриальную дисфункцию, клеточное старение, истощение стволовых клеток, нарушение межклеточной коммуникации, хроническое воспаление, дисбиоз микробиома, изменения внеклеточного матрикса и барьерных функций, а также циркадных ритмов.
Результаты: Представлена комплексная система из более чем 30 биомаркеров с детализированными референтными и целевыми значениями. Ключевые биомаркеры включают: 8-OHdG в моче (целевые значения <5,0 нг/мг креатинина), длину теломер лейкоцитов (>6000 пар нуклеотидов), N7-метилгуанин (<6—7 мкг/г креатинина), дитирозин (≤10—12 мкмоль/моль креатинина), p62 и Beclin-1 для оценки аутофагии, HOMA-IR (<1,5), IGF-1 (100—150 нг/мл), митохондриальные маркеры, сенесценция-ассоциированную β-галактозидазу (<3% позитивных клеток), воспалительные цитокины, микробиом-ассоциированные маркеры и циркадные биомаркеры.
Заключение: Разработанная панель биомаркеров, представляющая собой научно обоснованную основу для персонализированной оценки скорости старения и коррекции возраст-ассоциированных изменений, требует регулярного мониторинга каждые 3—6 мес для эффективной интерпретации динамики показателей.
Keywords: aging biomarkers; autophagy; biological age; cellular senescence; circadian rhythms; epigenetics; extracellular matrix; genomic instability; inflammation; intercellular communication; longevity medicine; microbiome; mitochondrial dysfunction; oxidative stress; preventive medicine; proteostasis; senescence; stem cells; telomeres.