Deep Phenotyping of F64L Mutation in a Multicentric Cohort of Patisiran-Treated Hereditary Transthyretin Amyloidosis Patients (Patisiranitaly).
Ceccanti M, Guaraldi P, Romano A, Antonini G, Barilaro A, Briani C, Burattini M, Gianoli M, Carlini G, Cianci V, Dossi MC, Di Lisi D, Di Muzio A, Ratti A, Filosto M, Gasverde S, Gemelli C, Gentile L, Goglia M, Leonardi L, Longhi S, Lotti A, Manganelli F, Mazzeo A, Augello SM, Milella G, Novo G, Pareyson D, Fenu S, Palumbo G, Petrelli C, Poli L, Pradotto LG, Russo M, Salvalaggio A, Sciarrone MA, Sellitti L, Tagliapietra M, Tozza S, Castiglia M, Turri M, Verriello L, Chimenti C, Vitali F, Brighina F, Rini N, Inghilleri M, D'Angelo R, Abelardo D, Cambieri C, Libonati L, Moret F, Luigetti M, Di Stefano V.
Ceccanti M, et al. Among authors: chimenti c.
Eur J Neurol. 2026 Jun;33(6):e70657. doi: 10.1111/ene.70657.
Eur J Neurol. 2026.
PMID: 42226514
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