Patients' perspective on the medical pathway from first symptoms to diagnosis in genetic lipodystrophy.
Mosbah H, Vatier C, Andriss B, Belalem I, Delemer B, Janmaat S, Jéru I, Le Collen L, Maiter D, Nobécourt E, Vantyghem MC; Network « Pathologies Rares de l’Insulino-Sécrétion et de l’Insulino-Sensibilité » (PRISIS); Vigouroux C, Dumas A.
Mosbah H, et al.
Eur J Endocrinol. 2024 Jan 3;190(1):23-33. doi: 10.1093/ejendo/lvad169.
Eur J Endocrinol. 2024.
PMID: 38128113