Telethon Undiagnosed Disease Program: Structured approach to solving rare childhood-onset genetic diseases.
Torella A, Morleo M, Spampanato C, Castello R, Zanobio M, Piluso G, Di Letto P, Onore ME, Rahman SI, Musacchia F, Pinelli M, Vitiello G, De Riso G, Selicorni A, Mariani M, Daolio C, Capra V, Scala M, Nardecchia F, Galosi S, Mastrangelo M, Manti F, Milani D, Romano C, Greco D, Ciaccio C, D'Arrigo S, De Laurentiis A, Coppola A, Zollino M, Pasquetti D, L'Erario FF, Tummolo A, Santoro C, Garavelli L, Marini C, Bigoni S, Tirozzi A, Cetrangolo V, Parenti G, Di Bernardo D, Peron A, Maitz S, Accogli A, Cappuccio G, Banfi S, Casari G, Ballabio A, Brunetti-Pierri N, Nigro V; Telethon Undiagnosed Disease Study group.
Torella A, et al. Among authors: di bernardo d.
Genet Med Open. 2026 Mar 25;4:104394. doi: 10.1016/j.gimo.2026.104394. eCollection 2026.
Genet Med Open. 2026.
PMID: 42016445
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