A Dutch MYH7 founder mutation, p.(Asn1918Lys), is associated with early onset cardiomyopathy and congenital heart defects.
van der Linde IHM, Hiemstra YL, Bökenkamp R, van Mil AM, Breuning MH, Ruivenkamp C, Ten Broeke SW, Veldkamp RF, van Waning JI, van Slegtenhorst MA, van Spaendonck-Zwarts KY, Lekanne Deprez RH, Herkert JC, Boven L, van der Zwaag PA, Jongbloed JDH, Bootsma M, Barge-Schaapveld DQCM.
van der Linde IHM, et al. Among authors: hiemstra yl.
Neth Heart J. 2017 Dec;25(12):675-681. doi: 10.1007/s12471-017-1037-5. Epub 2017 Sep 1.
Neth Heart J. 2017.
PMID: 28864942
Free PMC article.